Разработан способ расшифровки генетического материала

В ходе последнего опыта, который проводился американскими учеными из калифорнийского университета, разработан новый метод, который дает возможность расшифровать генетический материал и определить, какой ген достался ребенку от родителей.

В отчете, который представили исследователи, сообщается о том, что каждый человек имеет двойной набор хромосом. Только половые хромосомы являются исключением. Суть в том, что копии не могут быть идеальными и, соответственно, различаются. Профессор Бинг, который является одним из авторов эксперимента, в ходе презентации методики отметил, что значение технологии сложно не принимать. Новый метод позволяет выяснить с высокой долей вероятности предрасположенность к заболеваниям. Также эта методика позволяет выявить и болезни.

Необходимость в проведении подобного исследования, была обусловлена современной ситуации. В последнее время стали наблюдаться заболевания, которые передаются по наследству, при этом они трансформируются. Именно поэтому появилась необходимость решения этой проблемы.

Сотрудники научной лаборатории привели яркий пример, относящийся к развитию злокачественных образований. Стало известно, что рак является результатом генетических мутаций. Разработка новой методика послужила поводом для определения точного нахождения мутации и возможностей для ее развития. Суть заключается в том, что если в хромосоме возникает мутация, то вторая хромосома может восполнить недостатки и в результате человек выздоравливает.

Следует отметить, что эта методика может дать все основания для определения возможности приживания донорских органов в результате трансплантации. Эта возможность будет востребована в том случае, если человеку требуется срочная пересадка органов. Безусловно, в этом случае нет времени на проведение дополнительных тестов. Также эта методика позволяет определить миграционные пути человека. Это направление не могло не заинтересовать ученых. В связи с этим будут проводиться в будущем дополнительные эксперименты. В итоге, полученный метод позволит на ранних этапах определить, какие заболевания могут возникнуть у человека, и есть ли опасность заболеть генетическими заболеваниями. Такая информация очень важна для ученых, так как можно предотвратить развитие болезни и разработать меры по ее предупреждению.