Мозги младенецев содержат признаки болезней взрослых

Болезни из-за генов связаны с уменьшением объема мозга в некоторых частях при рождении. При рождении, некоторые дети уже обремененны мозгами, которые несут признаки болезни Альцгеймера и шизофрении. Новорожденные, которые несут определенные версии гена уже показывают в мозгу, то что в есть у взрослых с хроническими заболеваниями. Это потверждает новое исследование, проведённое на 272 младенцах.

"Новые результаты исследования коры головного мозга, рассказывают о том, что происходит в мозге на ранних этапах жизни",- говорит нейробиолог Джей Гиед из Национального института психического здоровья в Бефесда, штат Мэриленд. "На своём жизненном пути мы встречаем очень много неконтролируемых факторов",- говорит он. "Это способ увидеть влияние гена на жизнь чуть ближе".

"До этого исследования, учёные имели нехорошие предположения о том, что определенные подписи в мозге - такие, как сокращение объема отделов мозга - были с рождения или всё же они накопились за всю жизнь",- говорит соавтор исследования Ребекка Кникмайер из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл.

Чтобы проверить это, Кникмайер и её коллеги искали влияние 10 версий семи генов в мозге новорожденных. Исследователи выбрали гены, которые влияют на рост и развитие мозга. Эти варианты гена также связаны с взрослыми заболеваниями головного мозга, такими, как ε4 версии гена ApoE, который утраивает риск развития болезни Альцгеймера, а также версию гена СОМТ, который был вовлечён в шизофрению.

Мозг новорожденного с некоторыми версиями этих генов имеет сходные черты, которые видели в мозге взрослых с такими заболеваниями. У младенцев с ε4 версией гена ApoE был меньше объем ткани головного мозга в височной коре, части мозга, которая истончается у пожилых людей и взрослых, которые имеют ε4. Новорожденные с вариантом гена COMT также имеют сокращение объема в височной коре, характерно людям с шизофренией.

"Эти наблюдения говорят о том, что эти особенности мозга являются следствием генетических факторов",- говорит Джей Гиед. "Я пытаюсь не делать трагедии из этого, но ни образ жизни, ни воспитание не помогут. Такие вещи не изменят пониженный объем мозга у новорожденного ребенка",- говорит он.

Но Гиед указывает, что гены не судьба, и что наличие высокого риска вариант гена ещё не означает, что человек обязательно получит болезни. "Многие другие вещи влияют на рост и развитие мозга, и эти факторы, несомненно, влияют на риск заболевания",- говорит он.

Исследователи планируют провести следующие исследования на детях до 8 лет, и, возможно, даже больше, чтобы увидеть последствия этих признаков в мозге. Такое долгосрочное исследование может выявить, почему некоторые люди с высоким генетическим риском поддаются болезни, а другие её избегают.